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Empfehlungsentwurf 22.03.2024 17:52:00

Novartis-Aktie sinkt: Novartis Kanada enttäuscht über Behördenurteil zu Leqvio - USA geben grünes Licht für MorphoSys-Übernahme

Novartis-Aktie sinkt: Novartis Kanada enttäuscht über Behördenurteil zu Leqvio - USA geben grünes Licht für MorphoSys-Übernahme

Die kanadische Tochtergesellschaft von Novartis hat sich "tief enttäuscht" über den Empfehlungsentwurf des Canadian Drug Expert Committee (CDEC) zum Medikament Leqvio geäussert.

Der Entwurf wurde an die Arzneimittelbehörde Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH) übermittelt.

Laut Mitteilung von Novartis Kanada von Donnerstagabend empfiehlt der Entwurf, dass Leqvio nicht für die Behandlung von Hypercholesterinämie erstattet werden soll. Zwar respektiere Novartis den vom CDEC durchgeführten Prozess, jedoch glaube das Pharmaunternehmen weiter an den Wert von Leqvio für Patientinnen und Patienten, Kliniker wie auch das Gesundheitssystem, heisst es weiter. So sei Leqvio derzeit in 91 Ländern verfügbar und werde auch in 31 Ländern von der öffentlichen Hand erstattet.

"Novartis Kanada steht hinter dem Potenzial dieser innovativen Therapie und wird sich weiterhin für ein positives Ergebnis einsetzen, von dem Kanadier mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen profitieren", schreibt Novartis in der Mitteilung abschliessend.

Novartis bekommt auch US-Kartellfreigabe für MorphoSys

Die Schweizer Novartis bekommt auch in den Vereinigten Staaten die Kartellfreigabe für die geplante Übernahme von MorphoSys. Das Biotech-Unternehmen hatte zuvor bereits den Erhalt der kartellrechtlichen Freigaben in Deutschland und Österreich gemeldet. Der Pharmakonzern Novartis hatte im Februar angekündigt, MorphoSys für 2,7 Milliarden Euro zu kaufen. Die Schweizer bieten den Aktionären des deutschen Biotechnologieunternehmens im Wege eines freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebots an, sämtliche Stückaktien für je 68 Euro in bar zu erwerben.

Novartis-Fabhalta erhält positive CHMP-Stellungnahme für PNH

Novartis kommt einer EU-Zulassung für sein Mittel Fabhalta (iptacopan) einen wichtigen Schritt näher. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme abgegeben, wie Novartis am Freitag mitteilte.

Fabhalta soll künftig als erste orale Monotherapie für erwachsene Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), einer seltenen, potenziell lebensbedrohlichen Erkrankung des Blutes.

Die CHMP-Entscheidung basiert den Angaben zufolge auf den Daten aus den Phase-III-Studien Apply-PNH sowie Appoint-PNH.

Im SIX-Handel gab die Novartis-Aktie letztlich 0,24 Prozent auf 86,51 Franken ab.

Montréal/Kanada (awp) / FRANKFURT (Dow Jones)

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Bildquelle: Gil C / Shutterstock.com,lucarista / Shutterstock.com

Analysen zu Novartis AG

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30.05.24 Novartis Buy Goldman Sachs Group Inc.
24.05.24 Novartis Buy Deutsche Bank AG
23.05.24 Novartis Hold Joh. Berenberg, Gossler & Co. KG (Berenberg Bank)
06.05.24 Novartis Buy UBS AG
26.04.24 Novartis Buy Jefferies & Company Inc.
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