Merck-Aktie tiefer: Ezmekly erhält bedingte Zulassung in der EU

Die Merck KGaA hat eine bedingte Zulassung für die Vermarktung des Medikaments Ezmekly in der EU erhalten.

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Wie der Darmstädter Pharmakonzern mitteilte, ist die Ezmekly-Therapie für Menschen mit einer seltenen genetischen Störung zugelassen. Konkret geht es um die Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1.

Ezmekly sei die erste und einzige Therapie, die in der EU für die Behandlung von NF1-PN sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zugelassen sei, so Merck.

Im XETRA-Geschäft zeigen sich Merck-Aktien zeitweise 0,77 Prozent tiefer bei 109,75 Euro.

DJG/DJN/kla/mpt

DOW JONES

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Nachrichten zu Merck KGaA

21.07.25 Dow Jones Ezmekly-Therapie Merck-Aktie tiefer: Ezmekly erhält bedingte Zulassung in der EU

22.07.25		XETRA-Handel LUS-DAX fällt mittags (finanzen.ch)
22.07.25		Anleger in Frankfurt halten sich zurück: DAX präsentiert sich am Dienstagmittag leichter (finanzen.ch)
22.07.25		LUS-DAX-Handel aktuell: LUS-DAX notiert zum Start des Dienstagshandels im Minus (finanzen.ch)
22.07.25		Minuszeichen in Frankfurt: DAX fällt zum Start zurück (finanzen.ch)
21.07.25		DAX 40-Papier Merck-Aktie: So viel Gewinn hätte eine Investition in Merck von vor 10 Jahren abgeworfen (finanzen.ch)
18.07.25		NACHBÖRSE/XDAX -0,4% auf 24.191 Pkt - Merck mit bedingter EU-Zulassung für Ezmekly (Dow Jones)
15.07.25		Gute Stimmung in Frankfurt: DAX legt zum Start zu (finanzen.ch)
15.07.25		Handel in Frankfurt: LUS-DAX sackt zum Handelsstart ab (finanzen.ch)

Analysen zu Merck KGaA Sponsored American Deposit Receipt

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