| Zulassungsantrag |
18.02.2026 16:21:00
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Novartis-Aktie schwächelt: FDA-Antrag für Remibrutinib bei chronischer Nesselsucht eingereicht
Der Konzern meldet positive Phase-III-Daten und treibt die US-Zulassung für eine potenziell erste gezielte Therapie gegen CIndU voran.
Der orale BTK-Hemmer zeigte in drei häufigen CIndU-Formen signifikant höhere vollständige Ansprechraten als Placebo und wurde gut vertragen und zeigte keine Leberprobleme, wie es hiess. Das Mittel könnte damit die erste gezielte Therapie für CIndU werden.
Novartis hat in den USA bereits einen Zulassungsantrag für die häufigste Form der Erkrankung eingereicht und will die Daten weltweit bei Behörden vorlegen. Für die seltene, aber belastende Hautkrankheit gibt es bisher keine gezielte Therapie.
Novartis-Anteilsscheine stehen im SIX-Handel am Mittwoch zeitweise 0,17 Prozent tiefer bei 128,16 CHF.awp-robot/to
Basel (awp)
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