| Baldige Markteinführung |
23.02.2026 15:59:00
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Sandoz-Aktie dennoch in Rot: EU-Zulassung für Lucentis-Biosimilar Ranluspec
Das von Sandoz vermarktete Biosimilar Ranluspec hat von der Europäischen Kommission die Zulassung erhalten.
Das Mittel wurde von Lupin entwickelt, hergestellt und registriert. Es weise vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit wie das Referenzpräparat Lucentis von Novartis auf, teilte Sandoz am Montag mit.
Die Zulassung ebne den Weg für eine Markteinführung in der zweiten Jahreshälfte 2026, so Sandoz weiter. Die Basler halten die exklusiven Vermarktungsrechte in der EU, mit Ausnahme von Deutschland, sowie semi-exklusive Rechte in Frankreich.
Zeitweise fällt die Sandoz-Aktie im Schweizer Handel um 1,88 Prozent auf 65,78 Franken.ra/hr
Basel (awp)
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