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| Krebsmittel |
21.05.2025 11:23:00
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Roche-Aktie kaum verändert: Roche muss FDA weitere Daten zu Columvi liefern
Der Pharmakonzern Roche muss der US-Arzneimittelbehörde FDA weitere Daten zur geplanten Zulassung des Krebsmittels Columvi liefern.
Der FDA-Ausschuss habe Bedenken hinsichtlich der Übertragbarkeit der Daten aus der Studie "STARGLO" auf die US-Patientenpopulation geäussert, teilte Roche am Dienstagabend mit. Besagte Studie habe aber "überzeugende" Ergebnisse geliefert, erklärte der Konzern.
Roche betonte zudem, dass die Merkmale der 274 Patienten in der multiregionalen Studie, die unter anderem auch in den USA durchgeführt wurde, der klinischen Realität in den USA entsprächen. Zwei-Jahres-Daten aus der Studie würden auf dem ASCO-Kongress Ende Mai 2025 vorgestellt.
Roche-Titel zeigen sich im Schweizer Handel zeitweise 0,07 Prozent höher bei 279,00 CHF.
Basel (awp)
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