Galderma-Aktie in Rot: Kostenübernahme für Galdermas Nemolizumab empfohlen

Demnach soll das Mittel Nemolizumab künftig routinemässig vom National Health Service in England und Wales zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis finanziert werden.

Die Empfehlung erfolgt nach der Zulassung des monoklonalen Antikörpers durch die britische Arzneimittelbehörde MHRA im Februar dieses Jahres, wie der Dermatologie-Spezialist aus Zug am Donnerstag mitteilte. Diese basierte auf Studien, die zeigten, dass Nemolizumab Hautveränderungen sowie Juckreiz und Schlafstörungen rasch und signifikant verbessert.

Kurz vor der britischen Zulassung hatte Galderma die EU-Zulassung für Nemolizumab erhalten. In den USA ist das Mittel bereits seit dem vergangenen Jahr zugelassen.

Nemolizumab ist laut Galderma der erste zugelassene Wirkstoff, der gezielt den IL-31-Rezeptor blockiert - ein zentraler Faktor bei Juckreiz und Entzündung. Zudem sei es das einzige Biologikum zur Behandlung von Neurodermitis mit einem vierwöchigen Dosierungsintervall von Beginn an.

Im Schweizer Handel verliert die Galderma-Aktie zeitweise 1,05 Prozent auf 112,60 Franken.

jl/ra

Zug (awp)