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Test für B-Zell-Lymphome 13.01.2025 17:53:00

Roche erhält weitere FDA-Zulassung - Roche-Aktie leichter

Roche erhält weitere FDA-Zulassung - Roche-Aktie leichter

Der Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA erhalten.

Zugelassen wurde ein hochsensibler "in-situ-hybridisation" (ISH) -Test mit dem Namen "Ventana Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail.4".

Der Test soll den Pathologen ermöglichen, ein bösartiges B-Zell-Lymphom von einer normalen infektuösen Reaktion zu unterscheiden, wie Roche am Montag mitteilte. So könne die Behandlung der Patienten rascher aufgenommen werden.

Die Roche-Aktie notierte an der SIX letztlich 0,86 Prozent tiefer bei 264,90 Franken.

cf/rw

Basel (awp)

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Bildquelle: SEBASTIEN BOZON/AFP/Getty Images

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Typ Stop-Loss Hebel Symbol
Short 13’405.59 19.20 BVKSPU
Short 13’683.17 13.54 BP9SUU
Short 14’167.09 8.93 UK0BSU
SMI-Kurs: 12’875.08 17.02.2025 17:31:07
Long 12’320.00 19.86
Long 12’046.58 13.69 BM0SOU
Long 11’506.50 8.72 B2SSCU
Die Produktdokumentation, d.h. der Prospekt und das Basisinformationsblatt (BIB), sowie Informationen zu Chancen und Risiken, finden Sie unter: https://keyinvest-ch.ubs.com

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