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Nach Phase-III-Studie 15.05.2019 20:48:36

Roche erhält FDA-Zulassung für Krebsmittel Venclexta bei CLL/SLL

Roche erhält FDA-Zulassung für Krebsmittel Venclexta bei CLL/SLL

Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der randomisierten Phase-III-Studie CLL14, wie die Roche-Tochter am Mittwochabend mitteilte.

Die Ergebnisse hätten gezeigt, dass die Kombination von Venclexta plus Gazyva eine dauerhafte Verringerung des Risikos einer Verschlechterung der Krankheit bewirkt im Vergleich zur Kombination von Gazyva mit Chlorambucil. Diese Kombination galt bisher als Standard der medizinischen Versorgung. Vorgestellt werden soll die Studie nun auf dem Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology im Juni 2019, hiess es weiter.

Die häufigsten Nebenwirkungen der Anwendung von Venclexta in Kombination Gazyva waren gemäss den Angaben eine niedrige Anzahl weisser Blutkörperchen, Durchfall, Müdigkeit, Übelkeit, eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen oder Infektion der oberen Atemwege. Venclexta wird gemeinsam von AbbVie und der Roche-Tochter Genentech entwickelt.

kw/

Basel (awp)

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Bildquelle: SEBASTIEN BOZON/AFP/Getty Images,lucarista / Shutterstock.com,Keystone