Roche-Aktie unbeeindruckt: Tecentriq wird bei Blasenkrebs in den USA zugelassen - Chugai erhält Zulassungserweiterung für Alecensa

Tecentriq sei als ergänzende Therapie bei Patientinnen und Patienten muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) nach Entfernung der Harnblase zugelassen, bei denen eine Tests eine molekulare Resterkrankung feststellten, heisst es in den Mitteilung von Genentech und der US-Medikamentenbehörde FDA vom Freitagabend.

Durch die Kombination der Krebsimmuntherapie mit modernsten Tests liessen sich Patienten, die für eine Behandlung in Frage kommen, genauer identifizieren, heisst es in der Genentech-Mitteilung. Die Entscheidung der FDA basierte auf Phase III-Studien, die eine Verringerung des Wiederauftretens der Krankheit wie auch des Sterberisikos zeigten.

Tecentriq ist für eine Reihe von aggressiven und schwierig zu behandelnden Krebsarten zugelassen, unter anderem zur Behandlung von Lungenkrebs, bestimmten Arten von metastasierendem Urothelkarzinom oder Brustkrebs. 2025 hatte der Basler Pharmakonzern mit Tecentriq einen Umsatz von 3,6 Milliarden Franken verzeichnet.

AstraZeneca und Roche kooperieren in Asien bei KI-Pathologie

AstraZeneca und Roche Diagnostics haben eine auf drei Jahre angelegte Zusammenarbeit zur Förderung digitaler Pathologie in neun asiatischen Märkten vereinbart. Die Partner wollen mit Bildungs- und Trainingsinitiativen die Einführung KI-gestützter digitaler und computergestützter Pathologie beschleunigen und die Biomarker-Testung bei Brust- und Lungenkrebs verbessern.

Die Briten sprechen in einer Medienmitteilung vom Montag von einer ersten regionalen Kooperation dieser Art in Asien. Hintergrund sei die hohe Zahl von Krebsfällen in der Region: Fast die Hälfte aller weltweiten Brustkrebsfälle und mehr als 60 Prozent der neuen Lungenkrebsdiagnosen entfallen den Angaben zufolge auf Asien.

Mit der Zusammenarbeit sollen insbesondere Wissens- und Anwendungslücken bei KI-gestützter Pathologie geschlossen werden. Bisher schätze sich nur ein kleiner Teil der Ärzte als gut mit modernen Pathologie-Technologien vertraut ein. Zudem sei der Einsatz computergestützter Pathologie-Tests im klinischen Alltag bislang gering.

Roche-Tochter Chugai erhält Zulassungserweiterung für Krebsmittel Alecensa

Die japanische Roche-Tochter Chugai hat für das bereits zugelassene Krebsmittel Alecensa in Japan eine Zulassungserweiterung erhalten. Demnach darf Alecensa künftig auch zur Behandlung bestimmter solider Tumore eingesetzt werden.

Konkret geht es um den Einsatz bei Patienten, die ALK-Fusions-/Umlagerungsgen-positive inoperable fortgeschrittene oder rezidivierende solide Tumore haben, wie aus einer Mitteilung vom Montag hervorgeht. Das Mittel dürfe auch bei pädiatrischen Patienten eingesetzt werden.

Parallel dazu wurde auch ein Gentest zugelassen. Dieser hilft Ärzten festzustellen, welche Patienten für die Therapie mit Alecensa geeignet sind.

Die Roche-Aktie notiert an der SIX zeitweise kaum verändert bei 322,60 CHF (-0,06%).

Washington/London/Basel/Tokio (awp)