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27.07.2018 15:18:36

Novartis-Tochter Sandoz erhält EU-Zulassung für Biosimilar Hyrimoz

Basel (awp) - Sandoz, die Generika-Tochtergesellschaft von Novartis, hat von der Europäischen Kommission eine Zulassung erhalten. Beim zugelassenen Produkt handelt es sich um das Biosimilar Hyrimoz (adalimumab), wie Sandoz am Freitag mitteilte.

Hyrimoz wurde zugelassen für die selben Indikationen wie das Referenzmedikament Humira von AbbVie, unter anderem zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Plaque-Psoriasis, die Krankheit Crohn's oder ulcerative Colitis.

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Die entsprechende positive Empfehlung des Medikamentenausschusses CHMP der europäischen Medikamentenbehörde EMA war bereits anfangs Juni erfolgt. In der Regel folgt die EU-Kommission diesen Empfehlungen.

cf/uh