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Muskelkrankheit 20.01.2020 15:54:36

Novartis-Mittel Mayzent erhält EU-Zulassung zur Behandlung SPMS-Patienten

Novartis-Mittel Mayzent erhält EU-Zulassung zur Behandlung SPMS-Patienten

Mayzent sei die erste und einzige orale Behandlung, die speziell für Patienten mit dieser Form der Muskelkrankheit in Europa zugelassen ist, betonte Novartis am Montag.

Mitte November hatte der vorberatende Ausschuss der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA das Mittel bereits zur Zulassung empfohlen. Die Zulassung beruhe auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie "Expand", schreibt Novartis weiter.

yr/cf

Basel (awp)

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Bildquelle: Keystone,lucarista / Shutterstock.com,Gil C / Shutterstock.com