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Weiteres Medikament 31.01.2023 17:55:00

Idorsia-Aktie gerät ins Trudeln: Idorsia reicht EU-Zulassungsantrag für Blutdruckmittel Aprocitentan ein

Idorsia-Aktie gerät ins Trudeln: Idorsia reicht EU-Zulassungsantrag für Blutdruckmittel Aprocitentan ein

Idorsia peilt die Zulassung eines weiteren Medikamentes an.

So hat das Biotechunternehmen bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für Aprocitentan eingereicht, ein Mittel zur Behandlung Patienten mit resistenter Hypertonie, also Bluthochdruck, der nur schlecht auf eine Behandlung anspricht.

Der Antrag basiert auf Daten aus einem umfassenden klinischen und nicht-klinischen Entwicklungsprogramm. In der Phase-III-Zulassungsstudie Precision hatte Aprocitentan bei Patienten mit resistenter Hypertonie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Senkung des Blutdrucks gezeigt. Dieser Effekt konnte bis zu 48 Wochen lang aufrechterhalten werden, wenn der Wirkstoff zu einer antihypertensiven Kombinationstherapie hinzugefügt wurde.

Passende emittierte Barrier Reverse Convertibles

Basiswert Valor Barriere in % Coupon in %
Idorsia AG 119324549 50.00 % 20.00 %

In den USA hatte Idorsia bereits Ende Dezember einen Zulassungsantrag bei der US-Behörde FDA eingereicht. Im Falle einer Zulassung wäre es dann das dritte zugelassene Medikament für Idorsia. Das Schlafmittel Quviviq ist bereits in den USA, der EU und der Schweiz zugelassen und Pivlaz in Japan zur Behandlung von Hirnblutungen.

Anteilsscheine von Idorsia gaben im Schweizer Handel letztlich 9,72 Prozent auf 15,33 CHF nach.

Allschwil (awp)


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Bildquelle: Idorsia Pharmaceuticals Ltd

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Long 9'972.09 13.89 3SSMZU
Long 9'512.50 8.71 SMIFBU
Die Produktdokumentation, d.h. der Prospekt und das Basisinformationsblatt (BIB), sowie Informationen zu Chancen und Risiken, finden Sie unter: https://keyinvest-ch.ubs.com

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Idorsia AG 10.45 -1.88% Idorsia AG

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