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17.08.2022 20:59:20

Bluebird announces FDA approval of gene therapy for rare blood disease

Shares of Buebird Bio Inc. jumped 12.1% in trading on Wednesday after the Food and Drug Administration approved the company's gene therapy as a treatment for beta‑thalassemia in some adult and pediatric patients. Beta-thalassemia is a rare, genetic blood disease, and the patients who qualify for the treatment require regular red blood cell transfusions. The one-time wholesale acquisition price for Zynteglo is $2.8 million. Bluebird also announced an outcomes-based agreement in which the company will reimburse commercial and government payers up to 80% of the total cost if a patient fails to stay transfusion-free for two years. Bluebird's stock has tumbled 25.9% so far this year, while the broader S&P 500 is down 9.6%. fdsup://factset/Doc%20Viewer%20Single?_expand=oE8Pv7&float_window=trueEST (833-888-6378) for more information, and additional details will be available at mybluebirdsupport.com in the coming days.ZYNTEGLO was reviewed under Priority Review, and the Company received a Priority Review voucher upon approval. ZYNTEGLO was previously granted Orphan Drug designation and Breakthrough Therapy designation.Market Pulse Stories are Rapid-fire, short news bursts on stocks and markets as they move. Visit MarketWatch.com for more information on this news.
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