Bayer-Aktie trotzdem tiefer: Kerendia in China für weitere Indikation zugelassen

Bayer hat für sein Medikament Kerendia in China die Zulassung für eine weitere Indikation bekommen.

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Chinas Arzneimittelbehörde NMPA gab den Wirkstoff Finerenon zur Behandlung von Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und einer linksventrikulären Auswurfleistung von mindestens 40 Prozent frei, wie der Pharma- und Agrarchemiekonzern mitteilte.

Von den 13 Millionen Chinesen, die an Herzinsuffizienz leiden, ist Kerendia damit für etwa 60 Prozent eine Option, wie aus der Bayer-Mitteilung hervorgeht.

Kerendia ist in dieser Indikation in den USA, der EU und Japan zugelassen. Darüber hinaus wird es zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen verschrieben.

Via XETRA notierte die Bayer-Aktie letztlich 1,03 Prozent tiefer bei 38,51 Euro.

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